L.A.I.A. es una organización sin ánimo de lucro, que busca mejorar la comunidad creando espacios para la expresión y el entendimiento en las distintas ciudades con mayor diversidad étnica y cultural del mundo, creemos en la importancia de la integración para el crecimiento del individuo, la familia y la comunidad; y el Arte y la Cultura son los medios perfectos para lograrlo.

POR GENTILEZA DE UNA GRAN AMIGA Y MEJOR MUJER, MÓNICA IVULICH, ESTAMOS PRESENTANDO L.A.I.A. ARGENTINA, QUE SE ACOPLA , A LAS SEDES QUE ESTAN TRABAJANDO EN LATINOAMÉRICA Y EUROPA
- ( en EEUU CLIKEA EN :http://jurukan.wixsite.com/laia ), O Latin American Intercultural Alliance EN FACE BOOCK, PARA VER LA DE ESPAÑA CLIKEA : Laiaes España Intercultural )





"Cuando las cabezas de las mujeres se juntan alrededor de “un fuego”, nacen fuerzas, crecen magias, arden brasas, que gozan, festejan, curan, recomponen, inventan, crean, unen, desunen, entierran, dan vida, rezongan, se conduelen."( Mónica Ivulich)

UNION, TOLERANCIA Y PAZ

AGRADECEMOS A LA SRA. GRABRIELA ARIAS URIBURU POR ACEPTAR EL MADRINAZGO DE ESTA SEDE ARGENTINA!



FUNDADORA DE L.A.I.A. ARG . SRA. MARTA RODRIGUEZ
15-5937-0502

TODAS LAS RAZAS, TODOS LOS CREDOS...

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coronavirus 2020

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COVID*19

miércoles, 26 de febrero de 2014

ENFERMEDADES GENETICAS!

¿Le gustaría saber si tiene una enfermedad genética?


BBC Mundo / Si tuviera una enfermedad genética, una que podría ser mortal, ¿querría saberlo? ¿O preferiría esperar a ver qué ocurre?

La primera vez que Michael Downing escuchó sobre la miocardia hipertrófica fue cuando su padre murió súbitamente a los 44 años. "Pensamos en que sería genético y aquellos que se parecían más a mi madre se sintieron más aliviados que quienes tenían más coincidencias con mi padre".

Pero no fue hasta que uno de sus hermanos murió en 2003, que el resto de la familia decidió hacerse una prueba genética. Michael era de los que se parecía a su madre, y salió positivo.

La miocardia hipertrófica es una enfermedad en la que una parte del corazón está más gruesa y puede causar la muerte súbita en cualquier grupo de edad.

"Uno no lidia con una noticia así, sencillamente la recibe. Ésa es la cuestión de los diagnósticos genéticos, que tienen dos peculiaridades: la primera es que nada cambia, pues se trata de un trastorno que tienes desde que naces, y la segunda es que −en mi caso− no tenía ninguno de los síntomas clínicos de la enfermedad", le cuenta al programa Health Check de la BBC.

Hoy en día, los avances de la ciencia han permitido identificar cada vez más genes mutantes que causan enfermedades. El profesor de genética clínica de la Universidad de Newcastle, John Burn, explica que existen unas 7.000 enfermedades genéticas, de las cuales han encontrado la mutación de aproximadamente un cuarto de ellas.

El problema es que no para todas hay tratamiento. Y enterarse de que uno es portador de una mutación potencialmente mortal para la que no hay cura, puede tener un impacto tanto en la identidad de la persona, como en los planes de futuro.

Tal es el caso de Kate, en cuya familia hay muchos casos de Alzheimer. Pero ella prefiere no hacerse la prueba de ADN.

"Tengo un 50% de posibilidad de tener (el gen). Descubrir que no lo llevo sería increíble, pero saber que lo tengo sería como una sentencia de muerte", le explica a la BBC.

Cuestión personal " Se trata de una decisión muy personal, algunas personas necesitan saberlo, mientras que otros sienten que no sabrían lidiar con la noticia " 

John Burn, Universidad de Newcastle

El especialista Burn entiende la situación de Kate.

"Se trata de una decisión muy personal, algunas personas necesitan saberlo, mientras que otros sienten que no sabrían lidiar con la noticia", señala.

John dice ser de aquellos que le gusta enterarse de las cosas, ya sean buenas o malas. No obstante, enterarse de que era portador del gen que ocasiona la enfermedad del corazón le hizo pasar por un periplo que algunos considerarían innecesarios.

Para evitar morir súbitamente, se sometió a varias operaciones, no siempre exitosas. Le terminaron colocando un desfibrilador portátil que actúa en el momento que se produce un paro cardíaco.

"Descubrí que la práctica clínica es un gran riesgo, algo que no entendí bien cuando recibí el diagnóstico genético", cuenta.

"Al parecer, estos síntomas son muy difíciles de leer en una etapa temprana, y tarde me enteré que si me hubieran hecho pruebas clínicas, nunca me hubieran diagnosticado la enfermedad", agrega.

Ahora, por haberse sometido a tantas operaciones, su corazón ha quedado débil y de todas formas debe llevar el desfibrilador.

"Quiero pensar que hace 10 años tomé la decisión correcta con la información que había en ese momento. Así que no me arrepiento de nada", aclara Michael.

Quizás uno de los problemas que hay con el diagnóstico genético de las enfermedades es que la medicina no está preparada para tratarlas en etapas tan tempranas. La mayoría de los procedimientos que existen en la actualidad es cuando ya aparecen los síntomas.

Uno de los tratamientos preventivos es al que se someten muchas mujeres portadoras de alguna de las variantes del gen mutante BRCA, causante del cáncer de mama hereditario y de ovarios.

Prevención Hay algunas prevenciones éticas sobre el uso de examenes genéticos para predecir enfermedades.



Amy Boesky, profesora de literatura de la Universidad de Boston, en EE.UU., publicó una recopilación de testimonios de personas que viven con algún gen mutante en el libro The Story Within.

Ella también tuvo que tomar la difícil decisión de someterse a un tratamiento para evitar el destino de muchas mujeres en su familia, incluída su madre: cáncer de mama. Y se sometió a una mastectomía y una histerectomía.

La decisión la tomó cuando la prueba de ADN no estaba del todo desarrollada. Ahora, con sus hijas de 20 años, quiere someterse a una.

Un resultado negativo, aunque sería un alivio, significaría que no tenía por qué someterse a dos intervenciones tan complicadas. Pero, como ella lo explica a la BBC, no se arrepiente de la decisión porque "llevar una mutación del gen tiene implicaciones que quizás todavía no sepamos".

Tanto Michael como Amy podían tomar decisiones sobre el diagnóstico que recibieron. La razón por la que Kate prefiere no saber si es portadora del gen que causa el Alzheimer es que no hay cura.

"(Si la hubiera) cambiaría mi vida. Actualmente no estoy casada, ni tengo hijos, pero esas decisiones están influenciadas por la posibilidad de que puedo tener la enfermedad".

John Burn considera que si bien la práctica médica quizás no avanza al mismo ritmo que la investigación genética, hoy es una ventaja poder secuenciar con cierta rapidez el genoma y cada vez descubrir más genes que causan las enfermedades.

"El peligro es que las personas pueden terminar sometiéndose a todo tipo de exámenes", advierte. "Tenemos que tener cuidado con nuestra intención de vivir más, porque puede ocurrir que a la gente no le parezca eso, debido a la intervención genética".

Burn habla de un futuro en que en el sistema sanitario esté incluido la secuencia del genemo. Un panorama quizás mucho más cercano para los países desarrollados y algo más parecido a la ciencia ficción −o de costos prohibitibos− en las regiones en desarrollo.

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viernes, 21 de febrero de 2014

GABRIELA ARIAS URIBURU NOS INVITA!

Buena parte de mi vida la dediqué a mantener vigente el vínculo con mis hijos a miles de kilómetros de distancia, integrando culturas.

Lo que aprendí en esa travesía también sirvió a muchas familias y especialmente niños en el mundo, a través de mi fundación.

Por el trabajo realizado junto a mis colaboradores y amigos, en distintas ocasiones personas de bien han tratado de distinguirme de diferentes formas.

En esta ocasión, lo he aceptado porque entiendo es un modo más de difundir  valores esenciales  en beneficio de la paz y el amor.

El esfuerzo hecho durante estos dieciséis años ha podido germinar gracias al acompañamiento incondicional de todos ustedes, que tantas veces han dicho presente en situaciones de conflicto y desazón.

Por eso quiero que estén a nuestro lado también en este tiempo de celebrar.

Los invito entonces a la ceremonia del día 14 de Marzo a las 18 hs en la que socialmente se dará a conocer mi nombramiento como Personalidad Destacada en los Derechos Humanos, distinción con la que he sido honrada por la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires , por votación unánime.

Porque lo que desde el corazón es cierto, desde la acción es posible.  


Gabriela Arias Uriburu
   




Gabriela Arias Uriburu. 
" Vinculos, Encontrandonos en el amor”. Editorial Tetraedro. 2 reimpresion. Podes pedirlo enventadirecta@kier.com.ar

www.gabrielaariasuriburu.wordpress.com
www.foundchild.org.ar

Conferencias
https://gabrielaariasuriburu.wordpress.com/conferencias/

Yoga: https://gabrielaariasuriburu.wordpress.com/yoga/

Talleres
https://gabrielaariasuriburu.wordpress.com/talleres/


Facebook 
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Twitter
@gaufoundchild

Lo Heroico del Camino 
http://www.trutv.com.ar/?p=4178
http://www.youtube.com/watch?v=Ye7-KhmM2uo

domingo, 16 de febrero de 2014

CERTAMEN DE LITERATURA INTERNACIONAL! LAIA!




Amigos Escritores:por favor leer las bases con atención, ya que son diferentes a las de años anteriores, 
1: primero debe llenar un formulario con sus datos que está en las bases, ver 
el enlace, 2: una vez nosotros lo hayamos recibido, le enviaremos el formato para la poesía
 
Nuestras bases del CERTAMEN ANUAL de LITERATURA INTERNACIONAL 2014 Poesía ENSUEÑOS se puede hallar en este enlace :
http://www.laiany.org/prensa-laia-laiany/56-bases-del-certamen-anual-de-literatura-internacional-l-a-i-a-2014-poesia-ensuenos

sábado, 8 de febrero de 2014

Sobre Brujas. Hechiceras por Mónica Ivulich







Guka

LA GUKA ES AUSPICIADA POR LA BIBLIOTECA NACIONAL DE BUENOS AIRES-ARGENTINA // Dirección: Alicia Digón. Asistente de dirección Sandra Ávila// Correctores de redacción: María Fernanda Sanchez Barros - Lucas Rubio //Vocero internacional: Oscar Morales Aguilar

REVISTA GUKA





lunes, 3 de febrero de 2014

Sobre Brujas. Hechiceras por Mónica Ivulich

Las llamas se elevan, crepita el aire transformado en olores ácidos. Las voces ululan y gorgojan. Los cuerpos se estremecen al son de las llamas, se juntan y se mecen en un círculo compacto alrededor del fuego donde arrojan hierbas y papeles con símbolos poderosos.

En el pueblo hay inquietud, se esparce la sospecha y los ojos miran el suelo, les da miedo el cielo… se recluyen en sus casas.

Detrás del círculo compacto de jóvenes agoreras, las viejas repiten viejos invocaciones e imploran a su señora Aradia, diosa de las brujas hija de Lucifer y su hermana Diana que les entregara el Evangelio de invocaciones. Los ruegos se alzan ininteligibles, arcaicos, desde los cuatro puntos cardinales… hay quienes ven a la diosa Aradia surgir del fuego, desnuda y hermosa entre las llamas. Su cuerpo voluptuoso irradia placer danzando con la sensualidad de las llamas pegadas a su piel. Y ahora es el fuego que danza a su compás.

En el cielo se dibujan signos con luces encantadas y hay amenazas de relámpagos frustrados.
Mi cuerpo se tensa, estira y retuerce. Mi cama parece cabalgar y agitarse sin medida. Me sujeto sin ningún resultado. Los espasmos siguen y se agudizan cuanto más me resisto y grito que NO, que no me molesten, que no me rendiré…
Las paredes parecen relinchar y nadie viene en mi ayuda, pero no he de sucumbir.

De la noche oscura surge Ignatia, adalid del grupo, lanzando polvos y ofrendas al fuego y entonando cánticos que solo ella conoce. Se despoja de sus atavíos y avanza decidida hacia las llamas, abrazándolas primero, meciéndose luego -mientras reza en silencio- al compás de las lenguas de fuego que lamen su cuerpo.  Saltando al centro de la hoguera se abrazara a Aradia quien la ilumina con su piel y la envuelve en sus brazos, unidas como un solo cuerpo, en orgasmos desquiciados…


La casa entera gira y el cielo se vuelve gris plomizo, sus estrellas enrojecen y brincan… comienza una lluvia de grillos y ranas que inundan la aldea. El mareo se convierte en náusea. Calambres atenazan mi cuerpo.  Aradia brota de entre las sabanas sudadas. Su mirada es penetrante. Mi temblor afiebrado es ahora espasmos de miedo, terror, amor… si… recuerdo cuanto la amo y que le pertenezco. Debo volver a mi familia. Las hechiceras me aguardan. Es el momento de mi coronación.
 
 
 




jueves, 6 de febrero de 2014

solidaridad de LAIA ARGENTINA!!

Desde Laia Argentina Nos solidarizamos con los familiares de los Bomberos Fallecidos en la tragedia del dia de Ayer!! 
No hay mas palabras par expresar la consternación que sentimos todos los Argentinos.-Rendimos un homenaje a estos Héroes que dejaron de ser anónimos.-Eterno Descanzo en Paz.-
Liliana I. Rosiello. Pte de Laia Argentina.Junto a la Fundadora Marta Rodriguez